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0%。活性组未报告严重不良事件。  此外,探索性肺功能分析显示,整体患者用力肺活量改善99毫升,标准治疗联合亚组改善139毫升,优于安慰剂联合标准治疗组。  管线进展与战略布局  公司正在推进GRI-0621的临床开发计划,以支持美国和欧洲的潜在监管路径,同时将自身免疫疾病候选药物GRI-0803推向IND申报阶段。基于积极数据,公司已提交额外专利申请。责任编辑:张俊 SF065

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